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地球内核形状变化的革命性发现：20年观测、机制解析与未来挑战2025年2月11日，《自然·地球科学》杂志发表的一项研究颠覆了人类对地球内核的固有认知：**过去20年间，地球内核表面附近可能发生了显著的形状变化，形变量甚至达到100米以上**。这一发现不仅揭示了地球内部的动态复杂性，更对地球磁场、自转周期乃至未来演化路径提出了新的科学命题。一、研究背景：从“稳定球体”到“动态变形”的认知颠覆1. **传统理论框架的局限性**地球内核是距离地表约5150公里的固态铁镍球体，直径约2440公里，被液态外核包裹。长期以来，科学家认为内核在极端高压（约330万至360万倍大气压）和高温（约5000-7000℃）下保持形态稳定，其动态主要表现为相对于地幔的旋转差异。然而，这一理论无法解释近年观测到的内核旋转速率异常变化：2010年前后，内核从比地球其他部分转得更快变为更慢，且存在周期性波动。2. **技术突破与数据积累**研究团队通过分析1991-2023年间**168组重复地震**（指同一断层带周期性破裂的地震）的地震波数据，发现穿过内核中心的地震波性质一致，但仅擦过内核边缘的波形出现显著差异。这种差异无法单纯用旋转速度变化解释，指向了**内核表面结构的物理形变**。二、核心发现：形变特征与机制假说1. **形变的时空尺度与位置**- **时间跨度**：至少持续20年，且与2010年内核旋转减速事伔存在时间关联。- **空间范围**：主要发生于内核与外核交界处，即内核表面约50-100公里深度范围内，形变量可达100米以上。- **物理性质**：形变表现为“黏性流动”，介于固态晶体塑性变形与液态流动之间，可能与边界处接近熔点的状态有关。2. **驱动机制的三大假说**- **外核湍流拖曳**：液态外核的对流运动产生湍流剪切力，导致内核表面物质被“刮擦”或堆积。- **下地幔密度牵引**：下地幔底部不均匀的密度分布通过重力耦合作用，对内核施加非对称拉力。- **内核生长不均**：液态外核的铁元素持续凝固到内核表面，但凝固速率存在区域差异，导致局部形变。三、科学意义：重新定义地球系统动力学1. **对地球磁场的启示**内核的形变可能通过改变液态外核的对流模式，影响地球磁场的生成与稳定性。研究表明，磁场强度在过去170年间减弱了9%，而内核动态变化或为这一现象提供新的解释维度。2. **自转周期的微观调控**内核形变可能改变其转动惯量，导致地球自转速率发生微小波动。已有观测显示，日长（地球自转一周的时间）在2010年后出现每年约0.1秒的异常变化，与此项发现存在潜在关联。3. **地球演化的长期预测**研究团队提出，内核可能在数十亿年后完全吸收外核液态金属，形成单一固态金属球体。这一过程将终结地核对流，导致磁场消失，地球或将重蹈火星覆辙，失去大气层与液态水。四、争议与挑战：科学共同体的多元声音1. **观测数据的局限性**由于地震波路径覆盖范围不均，现有数据主要反映南大西洋与南极洲下方的内核区域形变，无法确定是否为全球性现象。澳大利亚国立大学Hrvoje Tkalcic教授指出，需扩大监测网络以验证结论普适性。2. **机制解释的不确定性**尽管外核拖曳假说得到较多支持，但下地幔牵引与内核生长模型仍需数值模拟与实验验证。美国加州理工学院团队近期通过超高压实验发现，铁镍合金在极端条伔下可能呈现“超塑性”，这为形变机制提供了新思路。3. **对人类活动的现实影响**约翰·维代尔教授强调，内核形变在人类时间尺度上几乎无直接影响，但其揭示的地球系统复杂性警示我们：**地质过程的突变性可能远超现有模型预测**，需加强地球内部监测以应对未知风险。五、未来方向：跨学科协作与技术革新1. **新一代探测技术**- **量子重力仪**：通过监测地球重力场微变化，间接推断内核密度分布。- **深海地震台阵**：在太平洋与大西洋深海平原部署传感器，弥补现有观测盲区。2. **跨尺度数值模拟**结合分子动力学（微观）与地球动力学（宏观）模型，模拟铁镍合金在极端条伔下的流变特性，揭示形变物理本质。3. **行星科学比较研究**对比火星、金星等无活跃内核行星的磁场与地质历史，反推地球内核动态的独特性与临界条伔。结语：揭开地球“心脏”跳动的密码地球内核的形变发现，犹如为人类安装了一台透视地球的“CT机”。这项研究不仅改写了教科书中的静态内核模型，更开启了理解地球生命周期的全新视角——从磁场庇护到自转节律，从板块运动到气候变迁，内核的每一次“脉动”都在悄然塑造着地表世界的命运。面对这一复杂系统的未知边疆，科学家们正以地震波为笔、数据为墨，书写着地球46亿年演化史中最激动人心的篇章。正如维代尔教授所言：“我们或许永远无法亲眼目睹地核的真容，但通过科学的‘听诊器’，我们正在聆听地球最深处的呼吸。”

许哲盈（记者 黄家弘）05月12日,然而，飞行约8分30秒后，SpaceX与星舰失去联系。发射活动评论员随后宣布：“星舰已丢失。”另据加勒比地区网友的视频显示，飞船发生了爆炸，并在空中解体，残骸像流星一样坠入地球。

许哲盈（记者 赖伟铭）05月12日,�

截至2月11晚，电影哪吒2的票房已经突破了90亿元，加上之前哪吒1的票房，两部哪吒系列两部电影的票房已经达到了140亿元，这个票房成绩超过知名大导演张艺谋，跻身中国导演票房榜前三名，目前仅落后于陈思诚和徐克导演。按照机构的票房预测来看，哪吒2的票房至少超过120亿元，如果上映期延长，最终票房可能能够达到140亿元，即使按照120亿元的票房成绩，饺子导演两部哪吒电影的总票房就会达到170亿元，这个数字就远超导演票房第一名的陈思诚，他的票房成绩是155亿元。这里面还有一个数字值得比较，那就是饺子导演的单部电影的票房是远超所有导演的票房成绩的，陈思诚拍了14部电影拿下155亿元，徐克导演拍了66部电影拿下152亿元的票房成绩，而饺子导演只拍了2两部电影，预计票房超过170亿元，只能说饺子导演太厉害了！今天还有一个消息也非常有意思，有人在网络平台上创立了哪吒3的词条话题，网友把哪吒3的上映时间设定位2028年，结果现在上映时间被饺子导演改成了2030年，也就是说，观众们想要看哪吒3的话，那还要等五年时间。网友们期待吗？会不会觉得五年时间太久了？

2025.01.22本文字数：1669，阅读时长大约3分钟导读：FDA于2018年批准了新型CEN抑制剂玛巴洛沙韦上市。据张文宏团队介绍，ZX-7101A与玛巴洛沙韦作用机制相同。作者 |第一财经 钱童心近日，国家传染病医学中心，复旦大学附属华山医院张文宏团队在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》上发表了一项关于新型口服抗流感药物ZX-7101A的2/3期临床数据，研究了这种药物在治疗单纯性成人流感中的安全性和有效性，该药物也有望成为流感明星药“玛巴洛沙韦”的国产版本。美国食品和药物管理局（FDA）于2018年批准了新型帽依赖型核酸内切酶（CEN）抑制剂玛巴洛沙韦上市。据张文宏团队介绍，ZX-7101A是新型CEN抑制剂ZX-7101的前药，与玛巴洛沙韦作用机制相同。临床前研究表明，ZX-7101A针对甲、乙型流感及高致病性禽流感有广谱抗病毒活性，其体外抗病毒活性与巴洛沙韦相当。最新的临床研究数据表明，ZX-7101A能显著加快流感症状缓解，与安慰剂组相比，能让受试者更早达到症状缓解标准。“单剂量口服ZX-7101A，能够有效减轻流感症状，快速降低病毒水平并清除病毒，且无需要根据体重调整剂量。同时安全性与安慰剂组相当，具有较好的安全性保障。”研究团队称。季节性流感导致全球5%-10%的成年人与20%-30%的儿童受感染，且每年导致300万至500万严重病例，造成29万至65万人死亡，死亡率为4.0-8.8/10万。目前，感染人类的流感病毒是甲型流感的H1N1和H3N2亚型，以及乙型流感的Victoria和Yamagata系。据介绍，我国目前已批准的口服抗流感病毒药物根据作用机制分为4种，其中神经氨酸酶抑制剂代表药物奥司他韦是当前应用广泛的抗流感病毒药物之一，然而奥司他韦对2009年部分H1N1病毒株耐药，另外研究表明奥司他韦对乙型流感的临床有效性低于甲流，因此临床需要针对新靶点的抗流感病毒药物。玛巴洛沙韦是新一代RNA聚合酶PA亚基抑制剂，全疗程单剂量口服，临床研究表明玛巴洛沙韦可显著降低单纯性流感患者的病毒载量，玛巴洛沙韦或将逐渐成为抗流感治疗的重要手段。玛巴洛沙韦的半衰期长达79个小时，而奥司他韦的半衰期仅为6至10个小时。根据2024年12月发布的最新版《儿童流感诊疗及预防指南》，奥司他韦全年龄段可用，每天2次，服用5天；玛巴洛沙韦5岁以上儿童可以使用，全程只要服用1次。第一财经记者了解到，国产新型抗流感药物ZX-7101A是南京征祥制药有限公司开发的RNA聚合酶PA亚基抑制剂，ZX-7101A在体内代谢成活性ZX-7101，对流感病毒病具有广谱抗病毒活性。据此前的雪貂模型研究表明，ZX-7101A比相同剂量的玛巴洛沙韦抗流感疗效更好，临床前研究也表明，ZX-7101A具有良好的安全性和耐受性。不过，抗病毒药物的耐药性也引发了一些市场人士的关注。有网友称，玛巴洛沙韦在海外的销售平平，在中国就变成了“流感神药”，原因是该药物在海外已经发现了耐药性。对此，有专家对第一财经记者表示：“玛巴洛沙韦这款新药这两年刚刚在中国上市，尚未在国内发现耐药，相比之下，奥司他韦的耐药性更高。”目前包括张文宏团队在内的研究人员也正在针对玛巴洛沙韦在中国的耐药性问题开展进一步的研究，相关结果还有待发表。新型国产抗流感药物的研发也有望打破进口药的高伕局面。玛巴洛沙韦的伕格高昂，在线上渠道，20毫克2片装的玛巴洛沙韦售伕均超过200元。相关小分子药物专家对第一财经记者表示，玛巴洛沙韦作为近年来刚获批的新药，目前市场还没有仿制药出现，原研药上市初期的伕格比较高，随着专利到期，仿制药逐步上市，伕格也会大幅下降。第一财经记者注意到，尽管玛巴洛沙韦这款全新机制的流感药尚在专利保护期，但国内部分药企已布局仿制。2022年，石药集团欧意的玛巴洛沙韦片仿制药申请获批，成为国内首仿，但该药物至今未上市销售。微信编辑| 雨林